在試驗(yàn)室的常規(guī)半抗原偶聯(lián)試劑盒測(cè)定中，將板從室溫(通常在25℃擺布)置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與基地孔之間也許存在一熱力學(xué)梯度。因而運(yùn)用水浴或在將反響溶液參加至板孔中時(shí)，將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃)，就可以很容易地掃除“邊緣效應(yīng)"，而且可進(jìn)步測(cè)定的重復(fù)性。
 

　　半抗原偶聯(lián)試劑盒有許多實(shí)驗(yàn)操作步驟,新手操作難免出錯(cuò).其中許多錯(cuò)誤是由不充分的細(xì)節(jié)造成的.有很多方法可以減少這種錯(cuò)誤,比如在做實(shí)驗(yàn)時(shí)少說話,以防止唾液掉進(jìn)酶的標(biāo)簽中.當(dāng)然,我們也要學(xué)會(huì)探索自己的問題,找出原因.那么,我們?nèi)绾胃倪M(jìn)半抗原偶聯(lián)試劑盒實(shí)驗(yàn)中的錯(cuò)誤呢?
 

　　1評(píng)價(jià)試劑的實(shí)用性試劑的穩(wěn)定性對(duì)準(zhǔn)確度非常重要.在啟用試劑盒之前,應(yīng)重復(fù)檢測(cè)陰性和陽性對(duì)照品和樣品,試劑僅在試劑符合要求后才能使用.
 

　　2操作前仔細(xì)閱讀試劑盒說明書嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作.不同批號(hào)的試劑不混合.值得改進(jìn)的是,只有經(jīng)過反復(fù)的試驗(yàn),如洗盤的數(shù)量,才能加以改進(jìn).
 

　　3加樣要準(zhǔn)確快速樣品添加的不準(zhǔn)確度和酶制劑用量的不確定度直接影響顯色效果.此外,顯色深度和A值的確定與顯色劑和終液體的加入量有關(guān),因此樣品的裝載應(yīng)謹(jǐn)慎.需要在一定時(shí)間內(nèi)完成采樣的實(shí)驗(yàn),如果采樣速度慢,會(huì)出現(xiàn)誤差,試劑會(huì)暴露很長(zhǎng)時(shí)間,特別是當(dāng)室溫過高時(shí),保質(zhì)期會(huì)縮短甚至失效.
 

　　4檢驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)具備實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn).檢測(cè)技術(shù)人員能夠熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器儀表,具有一定的總結(jié)和分析問題的能力,能及時(shí)妥善地解決試劑盒實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況.
 

　　5洗滌要*洗版不*,酶偶聯(lián)物的背景顏色為假陽性.此外,清潔劑應(yīng)該是新鮮的,可以隨時(shí)使用.舊的洗滌劑會(huì)增加背景,也可能出現(xiàn)假陽性.
 

　　6嚴(yán)控試劑盒實(shí)驗(yàn)反應(yīng)時(shí)間試劑盒反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng),酶被滅活,反應(yīng)時(shí)間過短,酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結(jié)合,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)松散不穩(wěn)定,易清洗,易產(chǎn)生假陰性.