半抗原偶聯(lián)試劑盒假如出現(xiàn)規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值差別很大)，或出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能趕快進(jìn)行下一步操作、增加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育方位避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標(biāo)板孔問參加的試劑量不同，相對應(yīng)的解決辦法是加樣時請當(dāng)心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請當(dāng)心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時進(jìn)行下一步操作、增加試劑時請懸空滴入，切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，汲取不同試劑瓶中的液體時就要更換一次槍頭、承認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運用已校正過的微量加樣器。
 

　　操作時，半抗原偶聯(lián)試劑盒需注意：
 

　　1、不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同。必須嚴(yán)格按照半抗原偶聯(lián)試劑盒檢測說明書進(jìn)行操作，否則容易產(chǎn)生測試結(jié)果的不確定性。
 

　　2、第二步。如果使用不同批次的、不同成分的或不同試劑進(jìn)行交叉，可能會出現(xiàn)光照或高背景、花板等。
 

　　3、當(dāng)大量試件出現(xiàn)時，反應(yīng)時間的誤差對孔、后孔以及一些特殊的試件都有很大的影響。
 

　　4、樣品在臨界值附近波動正常，任何試劑都不可避免?？梢钥紤]重新檢查標(biāo)本的奇數(shù)。
 

　　5、加樣過程中樣品尺寸誤差對陰性或極陽性樣品影響不大，但對接近閾值的樣品影響較大。建議對加法器進(jìn)行校對。