洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)；

 

　　半抗原偶聯(lián)試劑盒實(shí)驗(yàn)時(shí)，留神事項(xiàng)如下：

 

　　1.正式實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照操控實(shí)驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以確保實(shí)驗(yàn)效果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可選用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。

 

　　2.在半抗原偶聯(lián)試劑盒中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的挑選是很重要的，其間包含：

 

　　（1）固相載體的挑選：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方式可所以凹孔平板、試管、珠粒等?，F(xiàn)在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在運(yùn)用前均可進(jìn)行挑選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，查詢其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附功用是否出色。

 

　　（2）包被抗體（或抗原）的挑選：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)刻及其蛋白量也有必定影響,一般多選用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，半抗原偶聯(lián)試劑盒在其它實(shí)驗(yàn)條件相一起，查詢陽性標(biāo)本的OD值。挑選OD值大而蛋白量少的濃度。關(guān)于大都蛋白質(zhì)來說一般為1～10μg／ml。